• Wed. Oct 27th, 2021

Merck กล่าวว่ายาทดลองลดผลกระทบของCOVID-19

ByKenneth Garrett

Oct 1, 2021

Merck กล่าวว่ายาทดลองลดผลกระทบของCOVID-19 ผู้ผลิตยาเมอร์คกล่าวเมื่อวันศุกร์ว่ายาทดลองโควิด19 ลดการรักษาในโรงพยาบาลและการเสียชีวิตลงครึ่งหนึ่งในผู้ที่ติดเชื้อ coronavirus เมื่อเร็วๆ นี้และในไม่ช้าก็จะขอให้เจ้าหน้าที่สาธารณสุขในสหรัฐอเมริกาและทั่วโลกอนุญาตให้ใช้

ถ้าล้างยาเสพติดจะเป็นยาเม็ดแรกแสดงให้เห็นว่าการรักษโควิด19  ขั้นตอนที่อาจสำคัญไปข้างหน้าในความพยายามของโลกในการควบคุมการระบาดการบำบัดรักษโควิด19 ทั้งหมดที่ได้รับอนุญาตในสหรัฐอเมริกาในขณะนี้จำเป็นต้องมี IV หรือการฉีด ในทางตรงกันข้าม

ยาเม็ดที่สามารถรับประทานได้ที่บ้านสามารถกันผู้ป่วยจำนวนมากออกจากโรงพยาบาลได้ ช่วยลดภาระงานของผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพที่ตึงเครียด นอกจากนี้ยังสามารถช่วยลดการระบาดในประเทศที่มีรายได้ต่ำซึ่งไม่สามารถเข้าถึงการบำบัดด้วยยาที่มีราคาแพงกว่าได้

เมอร์คและหุ้นส่วนบริษัทริดจ์แบ็ค ไบโอเทอราพีติคส์ กล่าวว่า ผลการวิจัยในระยะแรกแสดงให้เห็นว่าผู้ป่วยที่ได้รับยาที่เรียกว่าโมลนูพิราเวียร์ ภายในห้าวันหลังจากมีอาการของโควิด19 มีอัตราการเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลและเสียชีวิตประมาณครึ่งหนึ่ง เนื่องจากผู้ป่วยที่ได้รับยาหลอก 

Merck กล่าวว่ายาทดลองลดผลกระทบของCOVID-19 ผู้ผลิตยาเมอร์คกล่าวเมื่อวันศุกร์ว่ายาทดลองโควิด19 ลดการรักษาในโรงพยาบาลและการเสียชีวิต

Merck การศึกษาติดตามผู้ใหญ่ 775 รายที่ติดเชื้อโควิด19

การศึกษาติดตามผู้ใหญ่ 775 รายที่ติดเชื้อโควิด19 ในระดับเล็กน้อยถึงปานกลาง ซึ่งถือว่ามีความเสี่ยงสูงที่จะเป็นโรคร้ายแรงอันเนื่องมาจากปัญหาสุขภาพ เช่น โรคอ้วน โรคเบาหวาน หรือโรคหัวใจ ผลลัพธ์ยังไม่ได้รับการตรวจสอบโดยผู้เชี่ยวชาญภายนอก ซึ่งเป็นขั้นตอนปกติสำหรับการตรวจวิจัยทางการแพทย์ใหม่

ในบรรดาผู้ป่วยที่รับประทานโมลนูพิราเวียร์ 7.3% เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลหรือเสียชีวิตภายใน 30 วัน เทียบกับ 14.1% ของผู้ที่ได้รับยาหลอก เมอร์คไม่มีผู้เสียชีวิตในกลุ่มยาหลังจากช่วงเวลานั้นเทียบกับผู้เสียชีวิต 8 รายในกลุ่มยาหลอก กลุ่มผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์อิสระที่เฝ้าติดตามการทดลองนี้แนะนำให้หยุดก่อนเพราะผลการรักษาชั่วคราวนั้นแข็งแกร่งมาก

นั่นเป็นเรื่องปกติเมื่อผลลัพธ์ในระยะแรกแสดงให้เห็นอย่างชัดเจนว่าการรักษานั้นได้ผลโดยไม่จำเป็นต้องทำการทดสอบเพิ่มเติมก่อนที่จะยื่นขออนุมัติ ผู้บริหารของบริษัทกล่าวว่ามีแผนที่จะส่งข้อมูลให้สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาตรวจสอบในอีกไม่กี่วันข้างหน้า เมื่อการส่งเสร็จสมบูรณ์ FDA สามารถตัดสินใจได้ภายในไม่กี่สัปดาห์ และหากทำได้

ยาก็อาจออกสู่ตลาดหลังจากนั้นไม่นาน เมอร์คศึกษายาในผู้ที่ไม่ได้รับวัคซีนเท่านั้น แต่หน่วยงานกำกับดูแลของ FDA อาจพิจารณาอนุญาตให้ใช้ในผู้ป่วยที่ได้รับวัคซีนที่มีอาการโควิด19ในวงกว้าง Dr. Dean Li รองประธานของ Merck Research Laboratories กล่าวว่ายาเกินความสามารถที่ฉันคิดว่าจะทำได้ในการทดลองทางคลินิกครั้งนี้ 

เมื่อคุณเห็นว่าการรักษาในโรงพยาบาลหรือการเสียชีวิตลดลง 50% นั่นถือเป็นผลกระทบทางคลินิกอย่างมาก ผู้ป่วยรับประทานวันละแปดเม็ดเป็นเวลาห้าวัน ทั้งสองกลุ่มรายงานผลข้างเคียงในการทดลองของเมอร์ค แต่พบได้บ่อยกว่าเล็กน้อยในกลุ่มที่ได้รับยาหลอก บริษัทไม่ได้ระบุปัญหา

ผลการศึกษาก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่ายานี้ไม่เป็นประโยชน์ต่อผู้ป่วยที่เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลด้วยโรคร้ายแรงแล้ว สหรัฐฯ อนุมัติยาต้านไวรัส 1 ชนิด ได้แก่ เรมเดซิเวียร์ สำหรับโรคโควิด-19 โดยเฉพาะ และอนุญาตให้ใช้แอนติบอดีบำบัด 3 ชนิดในกรณีฉุกเฉิน ซึ่งช่วยให้ระบบภูมิคุ้มกันต่อสู้กับไวรัสได้ แต่ยาทั้งหมดต้องได้รับการฉีดเข้าเส้นเลือดหรือฉีดที่โรงพยาบาลหรือคลินิกทางการแพทย์ และเวชภัณฑ์ต่างๆ ได้รับการยืดเยื้อจากการเปลี่ยนแปลงล่าสุดของเดลต้า

ผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพ รวมถึง ดร.แอนโธนี เฟาซี ผู้เชี่ยวชาญด้านโรคติดเชื้อชั้นนำของสหรัฐฯ ได้เรียกร้องให้ใช้ยาที่สะดวกสบายซึ่งผู้ป่วยสามารถรับประทานได้เมื่อมีอาการของโควิด-19 เป็นครั้งแรก ซึ่งเป็นวิธีที่ยารักษาไข้หวัดใหญ่มาตรฐานที่ทามิฟลูช่วยต่อสู้กับโรคไข้หวัดใหญ่ ยาดังกล่าวถือเป็นกุญแจสำคัญในการควบคุมคลื่นการติดเชื้อในอนาคต และลดผลกระทบจากการระบาดใหญ่

เรียบเรียงข่าวสารโดย : จีคลับ